Kinh Nghiệm về Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì Mới Nhất
You đang tìm kiếm từ khóa Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì được Update vào lúc : 2022-05-10 16:58:10 . Với phương châm chia sẻ Mẹo về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết Mới Nhất. Nếu sau khi đọc tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha.
Để phát hiện alkaloid trong dược liệu bằng phản ứng hóa học, thông thường người ta chiết alkaloid thoát khỏi cơ quan thực vật bằng phương pháp chiết thích hợp rồi dùng những thuốc thử để phát hiện và nhìn nhận sơ bộ sự xuất hiện của chúng trong dược liệu. Tùy theo phản ứng mà sử dụng dịch chiết thích hợp. Các phản ứng với thuốc thử chung thường được thực thi với muối alkaloid trong môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên nước acid.
Các thuốc thử chung cho với những alkaloid một tủa vô định hình có sắc tố không đặc trưng thay đổi tùy từng thuốc thử. Với một số trong những thuốc thử, tủa này hoàn toàn có thể tan lại trong một lượng thuốc thử thừa.
Trong những Đk quy định về lượng dược liệu, lượng dung môi, cách chiết, và thuốc thử sử dụng hoàn toàn có thể nhờ vào mức độ tạo tủa, lượng thuốc thử sử dụng để xem nhận sơ bộ hàm lượng alkaloid trong nguyên vật tư.
Các thuốc thử thường dùng là Bouchardat, Valse-Mayer, Dragendroff, Bertrand, Hager và acid tannic.
THÀNH PHẦN
VÀ TÁC DỤNG CỦA CÁC NHÓM HOẠT CHẤT THƯỜNG CÓ TRONG DƯỢC LIỆU
I. DƯỢC LIỆU CHỨA ALCALOID
Alcaloid là những hợp chất hữu cơ có chứa nitơ, hầu hết
có chứa nhân dị vòng, có phản ứng kiềm, thường gặp trong thực vật và đôi lúc
trong động vật hoang dã, thường có dược lực tính mạnh và cho phản ứng hóa học với một số trong những
thuốc thử gọi là thuốc thử chung alcaloid.
2.
Phân bố trong vạn vật thiên nhiên
– Alcaloid có phổ cập trong thực vật
– Trong cây, alcaloid thường triệu tập ở một sốbộ phận
nhất định, vd: ở hạt Mã tiền, càfe…ở quả: ớt, hồ tiêu…
– Rất ít trường hợp trong cây chỉ có một alcaloid duy
nhất mà thường có hỗn hợp nhiều alcaloid, alcaloid có hàm lượng cao được gọi là
alcaloid chính, còn sót lại là phụ.
– Hàm lượng alcaloidtrong cây thấp, ngoại trừ: cây canhkina
hàm lượng đạt 6-10%, nhựa thuốc phiện (20-30%).
– Một dược liệu chứa 1-3% alcaloid đã sẽ là hàm
lượng alcaloid cao.
– Trong cây, alcaloid ít khi ở trạng thái tự do (dạng
base), mà thường ở dạng muối của những acid hữu cơ như: citrat, tactat…
3.
Tính chất chung của alcaloid
– Phần lớn alcaloid trong vạn vật thiên nhiên công thức cấu trúc
có oxy nghĩa là trong công thức có C, H,
N, O, những alcaloid này ở thể rắn ở nhiệt độ thường.
– Những alcaloid thành phần cấu trúc không còn oxy thường
ở thể lỏng, vd: coniin (C8H17N); tuy nhiên cũng luôn có thể có vài chất
trong thành phần cấu trúc có oxy vẫn ở thể lỏng như: arecolin.
– Các alcaloid ở thể rắn thường kết tinh được và có điểm
chảy rõ ràng, nhưng cũng luôn có thể có một số trong những alcaloid không còn điểm chảy vì bị phân hủy ở
nhiệt độ trước lúc chảy.
– Những alcaloid ở thể lỏng bay hơi được và thường bền
vững, không biến thành phân hủy ở nhiệt độ sôi nên cắt kéo được bằng hơi nước để lấy ra
khỏi dược liệu.
* Mùi vị: hầu hết alcaloid không còn mùi, có vị đắng và một số trong những có vị cay như: capsaixin,
piperin…
* Màu sắc: hầu hết alcaloid không còn màu trừ một số trong những ít
alcaloid có màu vàng như: becberin, palmatin, chelidonin…
– Alcaloid base không tan trong nước, dễ tan trong
dung môi hữu cơ.
– Muối alcaloid dễ tan trong nước, hầu như không tan
trong dung môi phân cực.
– alcaloid hoàn toàn có thể quay cực vì trong cấu trúc có
cacbon không đối xứng.
– Thường tả tuyền, một số trong những nhỏ hữu tuyền (cincholin,
quinidin…), một số trong những là hỗn hợp đồng phân tả và hữu tuyền (atropin,
atropamin…).
– Năng suất quay cực là hằng số giúp ta kiểm tra độ
tinh khiết của alcaloid.
– Khi có 2 dạng D và L thì alcaloid dạng L có tác dụng
sinh lý mạnh hơn dạng D.
– Hầu hết alcaloid đều phải có tính base yếu.
– Do đó hoàn toàn có thể giải phóng alcaloid thoát khỏi muối của nó
bằng những kiềm trung bình và mạnh như: NH4OH, NAOH…
– Khi định lượng alcaloid bằng phương pháp đo acid người
ta phải vị trí căn cứ vào độ kiềm để lựa chọn thông tư màu cho thích hợp.
– Tác dụng với những acid, alcaloid cho những muối tương ứng.
– Alcaloid kết phù thích hợp với sắt kẽm kim loại nặng (Hg,
Bi…) tạo ra muối phức.
– Các alcaloid cho phản ứng với một số trong những thuốc thử gọi
là thuốc thử chung của alcaloid, những phản ứng chung này được chia ra làm 2 loại:
* Nhóm thuốc thử thư nhất: cho tủa ít tan trong nước
– Tủa này được sinh ra hầu hết là vì sự phối hợp của một
cation lớn là alcaloid với một anion lớn thường là anion phức tạp của thuốc thử.
– Có nhiều thuốc thử tạo tủa với alcaloid:
+ Thuốc thử Mayer (K2HgI4-Kalitetraiodomercurat):
cho tủa trắng hay vàng nhạt.
+ Thuốc thử bouchardat (iodo-iodid): cho tủa nâu
+ Thuốc thử dragendorff (KBiI4 – Kali
tertraiodobismutat III): cho tủa cam đến đỏ.
+ Thuốc thử scheible (acid phosphovonframic-H3P
(W3O10)4)
+Thuốc thử godeffroy (acid Silicovonframic-H3Si
(W3O10)4)
+ Thuốc thử sonnenschein (acid phosphomolibdic)
– Phản ứng tạo tủa rất nhạy, độ nhạy của mỗi loại thuốc
thử riêng với alcaloid có rất khác nhau, vd: thuốc thử mayer còn xuất hiện với tủa morphin khi pha loãng 1/2700 tuy nhiên với quinin
có độ pha loãng 1/12500.
* Nhóm thuốc thử thứ hai: cho những kết tủa ở dạng tinh
thể:
– Dung dịch platin clorid
– Dung dịch nước bão hòa acid picric
Người ta thường đo điểm chảy của những hợp chất này để
góp thêm phần xác lập những alcaloid.
– Có một số trong những thuốc thử tác dụng với alcaloid cho những
màu đặc biệt quan trọng rất khác nhau.
– Do đó, người ta dùng phản ứng tạo màu để xác lập
alcaloid.
– Phản ứng tạo tủa cho biết thêm thêm có alcaloid hay là không, còn
phản ứng tạo màu cho biết thêm thêm alcaloid đó là gì?
– Thuốc thử tạo màu thường lag những hợp chất hữu cơ
hoặc vô cơ trong acid đậm đặc:
+ Thuốc thử frohde (acid sulfômlybdic)
+ Thuốc thử marquis (sulfofocmol).
+ Thuốc thử mandelin (acid sulfovândic)
+ Thuốc thử erdman (acid sulfonitric).
+ Thuốc thử wasicky (p..dimetylaminobenzaldehyd hòa tan
trong H2SO4)
Việc chiết xuất alcaloid nhờ vào tính chất sau này:
– Alcaloid nói chung là những base yếu, thường tồn tại
trong cây dưới dạng muối của ací hữu cơ hoặc vô cơ, đôi lúc ở dạng kết phù thích hợp với
tanin, nên phải tán nhỏ dược liệu để dễ thấm với dịch chiết và giải phóng
alcaloid khỏi muối của nó bằng những kiềm trung tính hoặc kiềm mạnh.
– Hầu hết alcaloid base không tan trong nước nhưng lại
dễ tan trong dung môi hữu cơ ít phân cực (hydrocacbon thơm, cloroform, ether).
– Trái lại, những muối alcaloid thường tan trong nước, cồn
và không tan trong những dung môi ít phân cực.
– Mặt khác còn tùy từng tính chất của alcaloid như loại
bay hơi hoặc không mờ hơi mà dùng phương pháp chiết xuất cho thích hợp:
* Đối với alcaloid bay hơi:
– Dùng phương pháp cất kéo hơi nước.
– Dược liệu phơi khô, tán nhỏ, cho kiềm vào để đẩy
alcaloid dạng muối ra dạng base rồi lấy alcaloid thoát khỏi dược liệu bằng phương
pháp cất kéo hơi nước.
– Người ta hứng dịch cất được vào trong dung dịch acid
và từ đó thu được muối acid.
* Alcaloid không mờ hơi sử dụng phương pháp sau:
– Chiết xuất bằng dung môi hữu cơ trong môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên kiềm:
+ Tán nhỏ dược liệu rồi tẩm bột dược liệu với dung dịch
kiềm trong nước.thường dùng amoni hydroxyd, cũng hoàn toàn có thể dùng cacbonat kiềm
nhưng chỉ thích phù thích hợp với alcaloid có tính base mạnh.
+ Vôi, NaOH chỉ dùng khi thiết yếu để đẩy những base mạnh,
đặc biệt quan trọng riêng với những alcaloid tồn tại trong cây ở dạng kết phù thích hợp với tanin hoặc
dùng để biến những alcaloid có nhóm chức phenol thành phenat.
+ Chiết bột dược liệu sau khi đã kiềm hóa như trên bằng
dung môi hữu cơ không phân rất thích hợp.
+ Thường dùng: benzen, clorofom, ether + clorofom, có
thể chiết nguội trong bình ngấm kiệt hoặc chiết nóng trong những dụng cụ kiểu
Soxhlet.
+ Cất tịch thu dung môi hữu cơ dưới áp lực đè nén giảm rồi lắc
dịch chiết cô đặc với acid loãng.
+ Các alcaloid được chuyển sang dạng muối tan trong nước,
còn mỡ, sắc tố… ở lại trong dung môi hữu cơ, trong phòng thí nghiệm người ta
lắc với bình gạn.
+ Gộp những dịch chiết muối alcaloid lại rồikiềm hóa để
chuyển alcaloid sang dạng base.
+ Sau khi lấy riêng lớp dung môi hữu cơ chứa alcaloid
base người ta thường loại nước bằng: muối trung tính khan nước (Na2SO4
khan) rồi cất tịch thu dung môi hoặc bốc hơi dung môi sẽ thu được cắn alcaloid
thô.
5.
Tác dụng : tác dụng của alcaloid
rất rất khác nhau:
– Kích thích hệ trung khu thần kinh: strychinin,
cafein
– Ức chế trung khu thần kinh: morphin, reserpin
– Kích thích hệ thần kinh giao cảm: ephedrin.
– Làm tê liệt thần kinh giao cảm: ergotin
– Kích thích phó giao cảm: pilocarprin
– Làm liệt phó giao cảm: nicotin
– Tăng huyết áp: ephedrine
– Tác dụng trên tim: quinidin
– Diệt ký sinh trùng: quinine trị sốt rét, emetin chữa
lỵ amib
II. DƯỢC LIỆU CHỨA TINH DẦU
Tinh dầu là một hỗn hợp của nhiều thành phần, thường
có mùi thơm, không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ, bay hơi được ở
nhiệt độ thường và hoàn toàn có thể điều ché từ thảo mộc bằng phương pháp cất kéo hơi nước.
Đa số lỏng ở nhiệt độ thường, một số trong những thành phần ở thể
rắn: methol, borneol, camphor, vanilin, heliotropin.
– Không màu hoặc màu vàng nhạt.
– Do hiện tượng kỳ lạ oxy hóa màu hoàn toàn có thể sẫm lại, một số trong những có
màu đặc biệt quan trọng: những hợp chất azulen có màu xanh lục.
2.3. Vị:cay, một số trong những vị ngọt: tinh dầu quế, hồi.
2.4. Bay hơi được ở nhiệt độ thường
– Đa số nhỏ hơn 1, một số trong những to nhiều hơn 1: quế, đinh hương,
hương nhu
– Tỷ lệ thành phần chính quyết định hành động tỷ trọng tinh dầu.
– Nếu hàm lượng những thành phần chính thấp, những tinh
dầu này hoàn toàn có thể trở thành nhẹ hơn nước.
– Tan trong alcol và những dung môi hữu cơ khác.
Phụ thuộc vào thành phần cấu trúc, hoàn toàn có thể dùng phương
pháp cất phân đoạn để tách riêng từng thành phần trong tinh dầu.
– Tả tuyền hoặc hữu tuyền
2.8. Chỉ số khúc xạ: 1,450-1,560
2.9.
Rất dễ oxy hóa, sự oxy hóa thường xẩy ra cùng với việc trùng hiệp hóa, tinh dầu sẽ
chuyển thành chất nhựa.
1.10.
Một số thành phần chính trong tinh dầu cho những phản ứng đặc hiệu của nhóm chức,
tạo thành những thành phầm kết tinh hay cho màu, nhờ vào đặc tính này để định tính
và định lượng những thành phần chính trong tinh dầu.
3.
Trạng thái vạn vật thiên nhiên và vai trò của tinh dầu riêng với cây
– Tinh dầu phân loại rất rộng ở trong hệ thực vật
– Tinh dầu có trong toàn bộ những bộ phận của cây: lá, bộ
phận trên mặt đất, hoa, nụ hoa, quả, vỏ quả, vỏ thân…
– Được tạo thành trong những bộ phận tiết của cây:
+ Tế bào tiết: biểu bì cánh hoa (hoa hồng) hoặc nằm
sâu trong những mô (quế)
+ Lông tiết: họ lamiaceae (bạc hà, hương nhu)
+ Túi tiết: họ myrtaceae (tràm, bạch đàn)
+ Ống tiết: họ apiaceae (tiểu hồi, hạt mùi).
– Một số trường hợp trên 5% như quả hồi (5-15%) và
đinh hương (15-25%).
– Trong cùng một cây, thành phần hóa học tinh dầu ở
những bộ phận rất khác nhau hoàn toàn có thể giống nhau về mặt định tính, vd: Ở vỏ và lá quế cinnamomum
cassia: aldehyd cinnamic.
– Nhưng cũng hoàn toàn có thể rất khác nhau: ví dụ ở vỏ và lá quế
Cinnamomum zeylanicum (vỏ: aldehyd cinnamic, lá: eugenol).
+ Quyến rũ côn trùng nhỏ tương hỗ cho việc thụ phấn của hoa.
+ Bảo vệ cây, chống lại sự xâm nhập của nấm và
những vi sinh vật khác.
4.
Phát hiện chất hàng fake
– Tạp chất thường gặp trong tinh dầu là nước và những
ion sắt kẽm kim loại nặng. Sự xuất hiện những yếu tố này là vì kỹ thuật cất không đảm bảo
tiêu chuẩn.
– Các chất hàng fake được đưa vào trong tinh dầu là vì cố
ý để làm giảm giá tiền.
– Sự xuất hiện những chất này thường làm thay đổi những chỉ
số lý, hóa của tinh dầu như độ tan, tỷ trọng…
a. Phát hiện những tạp chất
– Lắc tinh dầu với CaCl2 khan hoặc CuSO4
khan, nếu có nước CaCl2 sẽ chảy
hoặc CuSO4 sẽ chuyển từ màu xanh nhạt sang xanh nước biển.
Lắc tinh dầu với nước, tách riêng lớp nước, rồi cho sục
một luồng khí H2S. Nếu có ion
sắt kẽm kim loại nặng sẽ có được tủa sulfur màu đen.
b. Phát hiện chất hàng fake
* Các hợp chất tan trong nước: ethanol và glycerin
– Phương pháp: lắc với nước nếu hoàn toàn có thể tích giảm chứng
tỏ có sự hàng fake. Dụng cụ xác lập hoàn toàn có thể dùng bình cassia hoặc loại ống đong
có nút mài.
* Các chất hàng fake tan trong dầu.
– Dầu mỡ: nhỏ 1 giọt tinh dầu lẫn giấy bóng kính mờ, hơ
nhanh trên nhà bếp từ cho tinh dầu bay hơi mà giấy không biến thành cháy, nếu để lại vết
mờ là có dầu mỡ.
– Dầu hỏa, xăng, dầu parafin: những thành phần này
không tan trong alcol, vì thế hoàn toàn có thể kiểm tra độ tan của tinh dầu trong ethanol
80o, phương pháp này hoàn toàn có thể xác lập được chất hàng fake có tỷ suất
>=5%.
+ Dùng SKK: thành phần chính của tinh dầu thông là α
và β – pinen, sẽ xuất hiện ngay ở phần đầu của sắc ký đồ.
+ Dùng SKLM: α và β – pinen sẽ xuất hiện ở tiền tuyến.
+ Dựa vào đặc tính là tinh dầu thông không tan trong
ethanol 70o.
5.
Tác dụng sinh học và ứng dụng của tinh dầu
– Dùng làm thuốc: tác dụng trên đường tiêu hóa, trị
giun, sán,…
– Một số dược liệu vừa sử dụng dạng tinh dầu vừa sử dụng
dạng dược liệu để dùng làm thuốc: quế, hồi, đinh hương.
5.2. Ứng dụng trong nghành nghề kỹ nghệ khác
– Kỹ nghệ pha chế nước hoa, xà phòng, mỹ phẩm, những
hương liệu khác.
III. DƯỢC LIỆU CHỨA LIPID
1.
Định nghĩa và phân loại
Lipid hay chất béo là thành phầm tự nhiên có trong động
vật và thực vật, có thành phần cấu trúc rất khác nhau, thường là este của acid béo với
alcol, có tính chất chung là không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ
như benzen, ether, clorofom… không mờ hơi ở nhiệt độ thường và có độ nhớt
cao.
Dựa vào thành phần coa alcol hoàn toàn có thể xếp lipid thành
những nhóm sau:
– Triglycerid (acylglycerol).
1.3. Phương pháp chiết xuất
– Ép nguyên vật tư chứa chất béo (bằng máy ép hoặc bằng
phương pháp thủ công).
– Chiết bằng dung môi hữu cơ, tiếp theo đó cất tịch thu dung
môi hữu cơ thu được chất béo.
– Đối với mỡ động vật hoang dã, hoàn toàn có thể dùng nhiệt để rán, sau
đó lọc để lấy mỡ, bã để riêng.
2.
Acylglycerol (glycerid)
– Acylglycerol là este của glycerol với những acid béo.
– Dầu mỡ là hỗn hợp nhiều acylglycerol rất khác nhau.
– Hỗn hợp acylglycerol của quá nhiều acid béo chưa no thường
lỏng, ta có khái niệm “dầu”.
– Hỗn hợp acylglycerol của quá nhiều của acid béo no thường
đặc ở nhiệt độ thường, ta có khái niệm “mỡ”.
– Dầu mỡ động vật hoang dã có chứa cholesterol, còn dầu mỡ thực
vật thường có chứa phytosterol, nhờ vào điểm lưu ý này để phân biệt dầu mỡ động vật hoang dã
và thực vật.
2.2.
Nguồn gốc và phân phối vạn vật thiên nhiên
– Thực vật: dầu mỡ triệu tập ở hạt, động vật hoang dã: dầu mỡ tập
trung ở những mô dưới da, cơ quan nội tạng và vùng thận.
– Dầu mỡ thường có nhiều trong một số trong những họ thực vật: thầu
dầu, họ thuốc phiện….
– Tỷ lệ dầu mỡ trong thực vật không nhỏ, thông thường
40-50%, hoàn toàn có thể đến 70% như trong hạt vừng, hạt thuốc phiện.
Sự rất khác nhau về cấu trúc của acid béo quyết định hành động những
tính chất rất khác nhau giữa nhiều chủng loại dầu mỡ.
– Ací béo chưa no: tạo thành đồng phân cis và trans, trong
vạn vật thiên nhiên hầu hết gặp đồng phân cis.
– Acid béoalcol: gặp trong thầu dầu.
– Acid béo vòng 5 cạnh-acid cyclopentenic.
– Nhiệt độ nóng chảy: tùy từng cấu trúc dầu mỡ.
– Các acid béo no có nhiệt độ nóng chảy cao hơn những acid
béo chưa no, trong những acid béo chưa no nhiệt độ nóng chảy tùy từng số lượng
những dây nối đôi và cấu trúc không khí.
– Acid béo không no càng có nhiều dây nối đôi thì nhiệt
độ nóng chảy càng thấp.
– Đồng phân cis có nhiệt độ nóng chảy thấp hơn đồng
phân trans.
– Độ tan: dầu mỡ không tan trong nước, tan trong dung
môi hữu cơ.
– Độ sôi: thường trên 300oC
– Tỷ trọng nhỏ hơn 1, dầu thầu dầu có tỷ trọng cao nhất
– Chỉ số khúc xạ vào lúc chừng 1,4699 – 1,4771.
– Độ nhớt của dầu mỡ cao, từ 0,4 đến 0,92 poadơ trong
đó dầu thầu dầu có độ nhớt cao nhất.
– Năng suất quay cực nói chung là thấp trừ dầu mỡ có cấu
tạo bởi acid béo có chứa oxy và những acid béo vòng.
– Ở nhiệt độ cao dầu mỡ bị phân hủy, trong sự phân hủy
này glycerol sẽ mất 2 phân tử nước để tạo thành aldehyd alylic hay acrolein có
mùi khét.
– Dầu mỡ dễ bị thủy phân khiến cho glycerol và những acid
béo qua những quy trình trung gian là diacylglycerol và monoacylglycerol.
– Tác nhân thủy phân là eym (lipase), môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên acid
hoặc ở Đk nhiệt độ và áp suất cao.
– Dầu mỡ rất dễ dàng bị xà phòng hóa khiến cho glycerol và những
muối kiềm của acid béo tan trong nước.
– Có thể hydrogen hóa dầu để taoj thành mỡ.
– Có thể halogen hóa dầu mỡ.
+ Dầu mỡ rất dễ dàng bị oxy hóa, sự oxy hóa thường xẩy ra ở
những acid béo. Quá trình oxy hóa xẩy ra tùy từng mức độ.
+ Trong Đk dữ gìn và bảo vệ không tốt thì quy trình oxy
hóa xẩy ra đồng thời với quy trình thủy phân, kết quả ở đầu cuối của yếu tố oxy hóa
là những acid béo bị cắt nhỏ và oxy hóa thành những hợp chất aldehyd, rồi thành những
acid có mùi khó cịu, ta thường gọi là dầu mỡ bị ôi khét.
+ Đối với acid béo
chưa no:
Acid béo chưa no àperoxyd àaldehyd mạch ngắn àacid.
– Đối với acid béo no: thường xẩy ra hiện tượng kỳ lạ β –
oxy hóa.
+ Do tác dụng một số trong những enzym ở vi sinh vật, cacbon ở vị
trí β (so với nhóm carboxy) dễ bị oxy hóa để tạo thành những cetoacid.
+ Hợp chất này dễ bị cắt độ phân tử rồi tiếp tục oxy
hóa để tạo thành những hợp chất acid có phân tử nhỏ hơn.
– Là nguồn thức ăn giàu nguồn tích điện
– Dùng trong kỹ nghệ xà phòng, kỹ nghệ sơn, kỹ nghệ chất
dẻo…
– Trong y học: dầu mỡ có tác dụng bảo vệ da và niêm mạc,
hạn chế sự thoát hơi nước của da, làm chóng lên da non trong những vết thương….
– Dầu chứa những acid béo không no có nhiều dây nối đôi
như: acid linoleic, linolenic, arachidonic được sử dụng trong điều trị.
– Những acid này còn được gọi là vitamin F, nó chỉ đưa
vào bằng nguồn thức ăn, khung hình không tự tổng hợp được.
– Các acid béo này còn có trong cấu trúc của glycerophosphatid
của màng tế bào thành mạch và là những chất xây hình thành cấu trúc của prostaglandin.
– Khi thiếu những acid béo này thường hay xẩy ra rối loạn
bệnh lý về da.
Là thành phần chính của sáp. Sáp được sử dụng làm tá dược
điều chế thuốc bôi xoa, thuốc mỡ.
– Lecithin: là chất béo phức tạp, có nhiều trong tâm
đỏ trứng, hạt đậu tương, chúng thường được sử dụng làm thuốc bổ dưỡng trong khung hình.
– Phytin: là chất béo phức tạp có trong những bộ phận dự
trữ của cây như hạt, củ, rễ, nhưng thường triệu tập ở vỏ hạt như cám gạo, vỏ
ngô, đậu xanh. phytin thường được sử dụng làm thuốc bổ dưỡng, chống còi xương và
kích thích quy trình sinh trưởng của khung hình nhất là khung hình của trẻ con.
IV. DƯỢC LIỆU CHỨA GLYCOZIT (HETEROZIT)
1.
Khái niệm chung về glycozit
– Theo nghĩa rộng: glycozit là những hợp chất hữu cơ tạo
thành do sự ngưng tụ giữa một đường với một hợp chất hữu cơ khác với Đk:
nhóm hydroxyl bán acetal của đường phải tham gia sự ngưng tụ.
– Phần không đường gọi là aglycon hoặc getin, phần này
có cấu trúc hóa học rất khác nhau.
– Kết tinh được, một số trong những ở dạng vô định hình hoặc dạng
lỏng sánh.
– Đa số không màu, một số trong những có màu
– Độ tan: tùy từng mạch đường dài ngắn và phụ thuộc
vào nhóm ái nước trong phần aglycol, glycozit tan trong nước, cồn, không tan
trong những dung môi hữu cơ, phần genin thì thường có độ tan ngược lại.
– Phần lớn những glycozit trước lúc thủy phân không còn
tính khử vì OH bán acetal của đường đã tham gia vào dây nối glycozit, trừ một số trong những
glycozit mà phần aglycon có nhóm chức có tính khử.
– Ngoài ra, tùy thuộc vào sự xuất hiện của những nhóm chức
rất khác nhau trong phần aglycon mà có phản ứng của những nhóm đó.
1.1.3. Tác dụng của Enzym
– Các glycosid hoàn toàn có thể bị những enzym thủy phân, sự thủy
phân này còn có tính chất tinh lọc nghĩa là: mỗi loại enzym cắt một loại dây nối nhất
định.
– Glycozit tự nhiên có trong cây chưa bị enzym thủy
phân thì được gọi là “genuin” glycozit, còn glycosid đã biết thành cắt bớt một phần của
mạch đường thì gọi lag glycozit thứ cấp.
– Enzym bản chất protein, nếu ở nhiệt độ 60-70o
thì mất hoạt tính;
– Nhiệt độ lạnh làm enzym ngừng hoạt động và sinh hoạt giải trí, nếu tiếp theo đó
nâng nhiệt độ thích hợp thì enzym được phục hồi.
– Vì vậy nếu muốn diệt enzym có sẵn trong cây thì tiến
hành ổn định dược liệu bằng những phương pháp: nhiệt khô (dùng luồng không khí
nóng trải qua dược liệu) hoặc nhiệt ẩm (dùng hơi nước ở áp suất cao).
– Tuy nhiên, không nhất thiết lúc nào thì cũng phải diệt
enzym mà trái lại sở hữu khi cho enzym tác dụng để sở hữu những glycosid thứ cấp mong
muốn.
2.
DƯỢC LIỆU CHỨA GLYCOZIT TIM
– Glycosid tim là những glycosid steroid có tác dụng đặc
biệt lên tim.
– Ở liều điều trị thì có tác dụng cường tim, làm chậm
và điều hòa nhịp tim (những tác dụng trên được gọi là tác dụng theo quy tắc 3R của
pote).
– Nếu quá liều thì gây nôn, làm chảy nước bọt, mờ mắt,
ỉa chảy, yếu những cơ, loạn nhịp tim, giảm sức co bóp của tim và ở đầu cuối làm ngừng
tim ở thời kỳ tâm thu trên tim ếch và tâm trương trên tim động vật hoang dã máu nóng.
– Glycosid tim còn được gọi là glycosid digitalic vì
glycosid của lá cây digitan được sử dụng thứ nhất trên lâm sàng để chữa bệnh tim.
– Gồm 2 phần: aglycon và phần đường
– Phần aglycon hoàn toàn có thể phân thành 2 phần: một phần hydrocacbon
(đấy là nhân steroid, đính vào nhân này còn những nhóm chức có oxy) và một mạch
nhánh là vòng lacton.
a.
Phản ứng lên phần khung steroid
– Phản ứng lieberman-bouchardadt: hòa tan cắn có
glycosid tim bằng cồn, tiếp theo đó cho anhydrid acetic vào, lắc đều rồi thêm từ từ H2SO4
đặc qua thành ống nghiệm, acid chảy theo thành ống xuống đáy sẽ xuất hiện vòng
tím đổ rồi chuyển thành xanh lá cây ở mặt phân cách giữa hai lớp dung môi, nếu
lắc ống nghiệm sẽ chuyển màu xanh ở phần trên.
– Xác định vòng lacton 5 cạnh không no:
+ Phản ứng Baljet: cho
red color da cam
+ Phản ứng Legal: cho red color
b.
Phản ứng xác lập đường hiếm (đường 2,6-desoxy)
– Phản ứng Keller-Kiliani: hòa tan cắn glycosid tim
trong cồn, rồi thêm từ từ dung dịch FeCl3 5% trong acid
acetic, lắc đều rồi thêm từ từ H2SO4 đặc qua thành ống
nghiệm xuống đáy, ống sẽ xuất hiện vòng tím đỏ hay đỏ nâu ở mặt phân cách giữa
2 chất lỏng, nếu lắc sẽ thấy màu xanh ve ở lớp trên.
– Phản ứng xanhthydrol: cho 0,5 ml thuốc thử
Xanhthydrol vào ống nghiệm có chứa glycosid tim, đun ống nghiệm trong nồi cách
thủy trong 3 phút, xuất hiện red color.
3.
Dược liệu chứa saponin:
3.1. Khái niệm chung về Saponin
– Saponin còn gọi Saponozit (do chữ la tinh sapo = xà
phòng) là một nhóm glycosid lớn, gặp rộng tự do trong thực vật, gười ta cũng phân
lập được saponin trong động vật hoang dã như hải sâm, cá sao.
– Có tính làm giảm sức căng mặt phẳng, tạo bọt nhiều khi
lắc với nước, có tác dụng nhũ hóa và tẩy sạch.
– Làm vỡ hồng cầu ngay ở những nồng độ rất loãng
– Đối với cá: Vì Saponin làm tăng tính thấm của biểu
mô đường hô hấp nên làm mất đi những chất điện giải thiết yếu.
– Kích thích niêm mạc nên saponin gây hắt hơi, đỏ mắt,
saponin có tác dụng long đờm, lợi tiểu, liều cao gây nôn mửa, đi lỏng,…
– Tạo phức với cholesterol hoặc với những chất
3-β-hydroxysteroid khác.
– Vị đắng, nồng, thường vô định hình, khó tinh chế.
– Saponin tan trong nước, ancol, rất ít tan trong
aceton, ete, hexan do đó người ta dùng những chất này để tủa saponin; ngoài ra nó
còn bị tủa bởi chì acetat, bari hydroxyt, amoni sunfat.
– Khó bị thẩm tích, người ta nhờ vào tính chất này để
tinh chế saponin trong quy trình chiết xuất.
– Saponin tritecpenoit thì có loại trung tính và loại
acid; saponin steroit thì có loại trung tính và loại kiềm.
– Phân loại: saponin
tritecpenoit và saponin steroit.
3.2. Các
phương pháp xác lập, nhìn nhận saponin
a. Dựa trên tính chất tạo bọt:
– đấy là tính chất đặc trưng nhất của saponin do phân
tử saponin có cùng một lúc một đầu ưa nước và một đầu kỵ nước.
– Vì vậy người ta nhờ vào hiện tượng kỳ lạ gây bọt ở môi
trường kiềm và acid để sơ bộ phân biệt saponin steroit và tritecpenoit.
+ 1g bột nguyên vật tư + 5ml cồn à đun sôi cách thủy 15 phút
+ Lấy 2 ống nghiệm cỡ bằng nhau: cho vào ống thứ nhất
5ml HCl 0,1N (pH = 1) và ống thứ hai 5 ml NaOH 0,1N (pH = 13).
+ Cho thêm vào mỗi ống 2-3 giọt dung dịch cồn chiết rồi
bịt ống nghiệm à lắc mạnh trong 15 giây.
– Để yên, nếu cột bọt trong cả hai ống cao ngang nhau và
bền như nhau thì sơ bộ xác lập trong dược liệu có saponin tritecpenoit.
– Nếu ống kiềm có cột bọt cao hơn ống kia thì sơ bộ
xác lập là saponin steroit.
– Ngoài ra, hoàn toàn có thể nhờ vào chỉ số bọt để xem nhận một
nguyên vật tư chứa saponin: chỉ số bọt là số ml nước để hòa tan saponin trong 1g
nguyên vật tư cho một cột bọt cáo 1cm sau khi lắc và đọc.
b)
Dựa trên tính chất phá huyết
– Người ta nhận định rằng tính phá huyết có liên quan đến việc
tạo phức với cholesterol và những este của nó trong màng hồng cầu nhưng lại thấy
rằng giữa chỉ số phá huyết và kĩ năng tạo phức với cholesterol có nhiều trường
hợp không tỷ suất thuận với nhau’; nên người ta nhận định rằng phải xét đến ảnh hưởng của
saponin trên những thành phần rất khác nhau của màng hồng cầu.
– Người ta thấy rằng cấu trúc của phần aglycon có tác
dụng trực tiếp lên tính phá huyết nhưng phần đường có ảnh hưởng đến cường độ, hồng
cầu cừu dễ bị phá huyết nên dùng tốt, nhưng dễ kiếm và ít tốn kém thì dùng hồng
cầu thỏ.
– Để nhìn nhận một nguyên vật tư chứa saponin, người ta dựa
trên chỉ số phá huyết: là số ml dung dịch đệm thiết yếu để hòa tan saponin có
trong 1g nguyên vật tư gây sự phá huyết thứ nhất và hoàn toàn riêng với một thứ máu
đã chọn.
c) Dựa trên độ độc với cá
– Để nhìn nhận nguyên vật tư chứa saponin, người ta hoàn toàn có thể
nhờ vào chỉ số cá.
– Chỉ số cá phải tiến hành trong những Đk quy định:
Môi trường, loại cá…
d)
Khả năng tạo phức với cholesterol
– Với acid sunfurich à Màu thay đổi từ vàng, đỏ, lơ – xanh lá hay lơ tím.
– Saponin tritecpenoit + vanilin 1% HCl và hâm nóng à màu hoa cà.
– Phản ứng Liebecman-Bơcsa (dùng để phân biệt hai loại
saponin): Saponin hòa nóng vào anhydrit acetic + H2SO4 đậm
đặc. Nếu là dẫn chất steroit thì cho màu xanh lá cây, còn dẫn chất tritecpenoit
thì cho red color.
3.3. Tác dụng và hiệu suất cao
– Tác dụng long đờm và chữa ho
– Tác dụng thông tiểu: râu mèo, rau má…
– Có mặt trong một số trong những vị thuốc bổ
– Saponin làm tăng sự thấm của tế bào, sự xuất hiện của
saponin sẽ làm cho những hoạt chất khác dễ hòa tan và hấp thu.
– Chống viêm, kháng khuẩn.
– Sapogenin steroit dùng làm nguyên vật tư để bán tổng hợp
những thuốc steroit.
– Digitonin dùng để định lượng cholesterol.
– Một số nguyên vật tư chứa saponin dùng pha nước gội đầu,
giặt len dạ, tơ lụa.
– Antraglycosid là những sắc tố thuộc nhóm
hydroxyquinon có trong nấm, địa y, thực vật thượng đẳng và đôi lúc có trong động
vật.
– Khi thủy phân cho một phần đường và phần không đường
có cấu trúc antraquinon.
+ Thường có 2 nhóm OH kế cận
+ Nhóm có tác dụng nhuận tẩy
– Thường có những nhóm OH ở vị trí 1, 8.
– Nhóm phẩm nhuộm có red color thường dùng làm thuốc nhuộm
vi phẩu thực vật.
– Nhóm nhuận tẩy: có màu vàng.
– Ở thể glycosid: (+)/nước. genin (+)/ete, clorofoc.
– Với phản ứng borntraeger: anthranoid cho red color.
– Tác dụng dược với dung dịch base: NaOH, NH3…
– Antraglycosid đều phải có tác dụng tẩy, nhuận tràng tùy
theo liều dùng.
+ Liều nhỏ: giúp sự tiêu hóa
+ Liều trung bình: nhuận tràng
+ Liều cao: có tác dụng tẩy do làm tăng nhu động ruột.
– Do tác dụng lên cơ trơn của bàng quan và tử cung nên
phải dùng thận trọng riêng với: người dân có thai, viêm bàng quan và tử cung.
– Bài tiết qua sữa nên cần để ý quan tâm riêng với bà mẹ cho con
bú.
– Bài tiết qua nước tiểu nên nước tiểu có màu hồng.
– Là những hợp chất polyphenol, phổ cập trong thực vật.
– Có tính chất thuộc da nghĩa là: kết phù thích hợp với da làm
cho da không thối, không thấm nước và bền và được định lượng nhờ vào mức độ hấp
thụ trên bột da sống chuẩn.
5.2. Cấu tạo và phân loại
– Cấu tạo: là hợp chất đa phenol.
* Tanin thủy phân được (tanin pyrogalic)
+ Tanin pyrogalic à aglycol + đường.
* Tanin không thủy phân được (tanin pyrocatechic)
+ Không thủy phân được bằng acid mà trái lại dễ tạo
thành chất đỏ tanin, không tan.
– (+) /nước, cồn, aceton. (-)/dung môi hữu cơ kém phân
cực.
– Tác dụng với protein tạo phức chất bền vững không thấm
nước và khí, không tan trong dung môi hữu cơ.
– Tạo tủa tráng với alcaloid, sắt kẽm kim loại nặng à ứng dụng: giải độc alcaloid và sắt kẽm kim loại nặng.
– Tạo tủa trắng keo với gelatin.
– Tanin có tính kháng khuẩn nên dùng làm thuốc súc miệng.
– Chữa bệnh đau bụng, đi lỏng.
– Giải độc khi bị ngộ độc alcaloid, sắt kẽm kim loại.
– Dùng trong kỹ nghệ thuộc da.
– Nguyên liệu giàu tanin: ngũ bội tử, chè, sim, măng cụt,
búp lá bàng.
Là những hợp chất hữu cơ, có nguồn gốc từ thực vật, có
sắc tố hầu hết có màu vàng nên gọi tên là flavonoid, một số trong những ít có màu
xanh, đỏ, tím. Và có khung cơ bản là:
– Flavonoid phản ứng với thuốc thử cyanidin cho màu hồng.
– Tác dụng với kiềm cho màu vàng đậm hơn.
– Hơ một miếng giấy lọc đã nhỏ dung dịch có flavonoid
trên miệng lọ, có hơi Amoniac đặc, màu vàng sẽ tăng thêm.
– Với KOH 30% đun nóng thì flavonoid bị mở vòng.
– Làm thuốc lợi tiểu, kháng khuẩn: diếp cá, kim ngân,
….
– Chữa loét dạ dày, tá tràng: cam thảo.
– Chữa bệnh xơ vữa động mạch, những bệnh gan, mật: artichaut
(atiso)
– Chữa cao huyết áp, cầm máu: hoa hòe.
Là hợp chất hữu cơ gồm những monosaccharid, những dẫn chất
và những thành phầm ngưng tụ của chúng.
– Monosaccharid: là những đường đơn (glucose,
fructose…), không cho phản ứng thủy phân.
– Oligosaccharid: khi thủy phân cho từ 2-5 đường đơn,
những đường đơn (glucose, fructose..) được tạo thành do quy trình quang hợp của
cây ổi, từ này sẽ tạo ra những chất khác.
– Polisaccharid: gồm nhiều monosaccharid link với
nhau, vd: cellulose, gôm, tinh bột…
– Là thành phầm quang hợp của cây xanh.
– Trong tế bào thực vật hạt lạp không màu là nơi tạo
ra tinh bột.
– Tinh bột được tích lũy nhiều trong củ (củ khoai tây,
củ mài…), trong hạt (gạo, lúa mì, đậu…), trong quả (sen…).
– Tinh bột được cấu trúc bởi 2 loại polysaccharid được
gọi là amylose và amylopectin.
+ Phân tử của nó có hàng trăm, Hàng trăm phân tử
D-Glucose, link với nhau bằng link 1,4-α-glycosid.
+ Tan trong nước, cho màu xanh tím với dung dịch iod.
+ Trong tế bào thực vật tinh bột được tạo thành do phản
ứng quang hợp giữa CO2 và H2O nhờ có diệp lục trong thực vật.
+ Chiếm 80% trong tinh bột
+ Không tan trong nước, mà chỉ tương phồng lên.
+ Gồm 2 phần: phần mạch thẳng gồm những D-Glucose phối hợp
với nhau bởi link 1,4-α-glycosid xen kẽ với 2,6 α-glycosid, còn chỗ phân
nhánh thì theo dây nối 1,6.
– Tinh bột ở dưới dạng hạt.
– Có hình dạng và kích thước rất khác nhau, vd: tinh bột đậu:
hình thận, tinh bột gạo: hạt hình nhiều gốc
– Không tan trong nước, đun với nước thì tinh bột dần
dần bị hồ hóa.
– Tinh bột bị thủy phân bởi những enzym khiến cho những đường
đơn thuần và giản dị dễ hòa tan và được chuyển đến những bộ phận rất khác nhau của cây.
– Tinh bột tác dụng với dung dịch iot/nước à tinh bột có màu xanh tím.
– Thành phần chính trong lương thực.
– Dùng để điều chế rượu etylic.
– Trong hóa phân tích: tinh bột có tác dụng hầu hết
lên tim.
– Trong nghành dược: tinh bột dùng làm tá dược viên
nén.
* Được hình thành do một bộ phận tiết ra trong quá
trình dinh dưỡng của cây.
* Nó được tạo ra do sự trùng hiệp hóa hoặc oxy hóa một
phần hay hoàn toàn của tinh dầu.
– Nhựa sinh lý: chảy ra tự nhiên từ cây
– Nhựa bệnh lý: chảy ra để hàn gắn vết thương cho cây.
* Nhựa thường triệu tập: ống tiết, ống nhựa mủ, lông
tiết.
– Tẩy và nhuận tràng: họ bìm bìm
– Sát trùng đường hô hấp: nhựa thông
– Chữa ho, long đờm: cánh kiến trắng.
– Dùng trong công nghiệp
in, chế xà phòng.
Những dược liệu chứa chất nhựa: cây bồ đề (cánh kiến
trắng), cánh kiến đỏ (do côn trùng nhỏ tiết ra), một dược (một cây họ trám tiết
ra)…
– Là hợp chất hữu cơ có nhóm chức carboxyl (-COOH)
– Acid hữu cơ thường
chứa ở : quả (chanh, cam, mơ, me…), lá (lá me, lá sấu).
– Các acid hữu cơ tồn
tại dưới dạng tự do hoặc dạng ester, chúng thường gặp là acid citric trong quả
chanh, acid oxalic trong quả chua me, acid malic trong quả táo.
+ Là thành phần
chính của dịch tế bào, tham gia vào quy trình chuyển hóa.
+ Tăng kĩ năng chịu
hạn của cây.
+ Giải nhiệt: acid
salixylic
+ Nhuận tràng: nho,
chanh, cam…
+ Sát trùng nhẹ: acid
benzolic
VIII. CÁC HỢP CHẤT URONIC TRONG THỰC VẬT
– Hợp chất uronic là những chất vừa có chức rượu,
acid, aldehyd.
– Là những thành phần thường gặp trong thảo mộc và là
những chất carbohydrat có phân tử lượng lớn.
– Pectin thường gặp trong cùi của những cây họ cam quýt
(rutaceae) như trong cùi bưởi, cam, chanh,… và trong một số trong những tảo.
– Bột trắng, xám nhạt, tan trong nước.
– Dung dịch nước pectin bị đông đặc, vón hay kết tủa bởi
nước vôi, nước baryt, sulfat cu, sulfat Mg, sulfat NH4, acetat Pb và
rượu.
– Pectin có tính chất đặc hiệu là: dung dịch pectin bị
làm đông đặc bởi một men, nhất là men pectase (có trong dịch củ cà rốt).
– Nhưng men pectinase (có trong mầm lúa mạch nha) lại
có tác dụng ngược trở lại với pectase.
– Nếu có men pectinase, thì men pectase không làm cho
pectin đông đặc được nữa.
– Pectin có tác dụng làm đông máu, do vậy pectin được
dùng làm thuốc cầm máu.
– Pectin còn được sử dụng rộng tự do trong kỹ nghệ bánh kẹo.
– Thường do sự biến hóa của màng tế bào.
– Gôm là thành phầm thu được dưới dạng rắn từ những kẽ nứt
tự nhiên hay vết rạch của cây.
– Chất nhầy là thành phầm hoàn toàn có thể tiết ra từ nguyên vật tư
bằng nước.
– So sánh gôm và chất nhựa:
+ Giống nhau: đều chảy ra từ kẽ nứt, lỗ sâu đục hoặc vết
rạch trên cây.
Không tan trong nước, dễ tan trong dung môi hữu cơ.
Cho vào nước nở ra và tan
– Chất nhầy bắt màu xanh với metylen.
– Gôm và chất nhầy tan trong nước, tủa bằng cồn cao độ,
hoặc tuẩ bằng chì acetat.
– Trong kỹ nghệ thực phẩm, dệt và dược phẩm
– Trong bào chế: gôm được sử dụng làm chất nhũ hóa những
kem, thuốc mỡ và tá dược rã trong viên nén.
– Một số dược liệu chứa chất nhầy thường có tác dụng
chữa ho và làm lành những vết thương, vết loét.
– Thạch (Aga-aga) dùng để chữa táo bón và để chế môi
trường nuôi cấy trong khoa vi sinh.
– Alginat có tính chất trương nở, không hấp thu ở ruột
gây cảm hứng đầy bụng nên hay dùng để chống bệnh béo phì (trong trường hợp hẹp
môn vị không dùng).
– Dung dịch alginat có tính dính bám và bao nên ứng dụng
để điều trị vết loét và bảo vệ niêm mạc đường tiêu hóa.
– Calci alginat có tính chất cầm máu nhanh nên được
dùng khi chảy máu cam, chảy máu chân răng, …..
– Trong mỹ phẩm tính chất nhũ hóa và giữ nước của
alginat cũng khá được khai thác.
– Trong thực phẩm một lượng lớn alginat được tiêu thụ,
ngoài ra, còn được sử dụng trong nhiều kỹ nghệ khác ví như: vải sơi, sơn, giấy, …..
– Là những hợp chất hữu cơ có cấu trúc rất rất khác nhau mà
khung hình người và động vật hoang dã không tự tổng hợp được.
– Với liều nhỏ: sẽ là yếu tố không thể thiếu được
riêng với việc chuyển hóa và tăng trưởng của khung hình.
– Vitamin tham gia vào những chất xúc tác trong enzym.
– Khi vào khung hình người dưới tác dụng của enzym hoặc
nguồn tích điện ánh sáng mặt trời sẽ chuyển thành vitamin tương ứng.
Điều hòa sự thăng bằng muối khoáng trong cây.
Tăng cường mô liên
kết à tăng sức khỏe cho cây.
2. Acid phosphoric: ở những vị thuốc có
nguồn gốc động vật hoang dã.
3.
Nguyên tố vi lượng: tham gia vào
quy trình sinh trưởng của cây.
Reply
9
0
Chia sẻ
Chia Sẻ Link Download Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì miễn phí
Bạn vừa đọc tài liệu Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Video Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì tiên tiến và phát triển nhất và Share Link Down Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì Free.
Thảo Luận vướng mắc về Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì
Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Thuốc thử Bouchardat tạo tủa màu gì vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha
#Thuốc #thử #Bouchardat #tạo #tủa #màu #gì